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Iluminando el camino hacia un diagnóstico preciso
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Iluminando el camino hacia un diagnóstico preciso
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Iluminando el camino hacia un diagnóstico preciso
Fundación Mapa de Vida
¿Qué son las enfermedades raras?
Las enfermedades raras, también conocidas como poco frecuentes, afectan a 1 de cada 2,500 personas. Aunque su incidencia es baja, su impacto en la vida de quienes las padecen es significativo.
- Datos Clave
- Existen más de 6,000 enfermedades raras identificadas.
- En México, aproximadamente 10 millones de personas viven con alguna de estas enfermedades.
¿Por qué ser parte de nuestro proyecto?
En Fundación Mapa de Vida, trabajamos para brindar apoyo a quienes enfrentan el proceso diagnóstico de enfermedades raras. Sabemos que un diagnóstico oportuno y preciso es clave para un seguimiento adecuado y una mejor calidad de vida.
Los estudios genéticos son fundamentales para llegar a un diagnóstico certero. Sin embargo, su acceso es limitado debido a costos y disponibilidad. Nuestro propósito es facilitar estos estudios a quienes más lo necesitan, asegurando que ninguna persona quede sin diagnóstico por falta de recursos.
Brindar apoyo y orientación a personas con enfermedades raras, facilitando el acceso a estudios genéticos y promoviendo un diagnóstico oportuno que permita un mejor seguimiento y calidad de vida.
Crear un mundo donde las enfermedades raras sean reconocidas, diagnosticadas y tratadas de manera integral, asegurando que todas las personas afectadas reciban el seguimiento que necesitan.
- Facilitar el acceso a estudios moleculares y citogenéticos.
- Fomentar la visibilidad y sensibilización sobre las enfermedades raras en la sociedad.
- Trabajar para que todas las personas con enfermedades raras obtengan un diagnóstico preciso y oportuno.
Nuestro Equipo
Un diagnóstico oportuno puede cambiar una vida. Nuestro compromiso es hacer que cada persona encuentre respuestas a tiempo.
Fundación Mapa de Vida
Dona y sé parte del cambio
Tu apoyo puede marcar la diferencia. Con tu donación, podemos facilitar estudios genéticos a personas que lo necesitan y dar esperanza a quienes buscan respuestas.
